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Qu’est-ce que le syndrome de Prader-Willi ?

Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique qui se caractérise, à la naissance, par un manque de tonus musculaire (hypotonie) et des difficultés à s’alimenter, puis par une obésité précoce associée à une prise excessive d’aliments (hyperphagie). Souvent, il existe aussi des troubles de la croissance, du développement sexuel, de l’apprentissage et du comportement. La sévérité des manifestations varie beaucoup d’une personne à l’autre. Ce sont les médecins suisses A. Prader, H. Willi et A. Labhart qui ont les premiers décrit ce syndrome, en 1956.